Как сообщает CNews, Минздрав готов создавать новую ГИС В 2016 г. Минздрав планирует начать разработку федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя. Об этом в рамках выступления на CNews Forum 2015 рассказала директор департамента ИТ и связи министерства Елена Бойко.

По ее заверению, концепция данной системы ведомством уже разработана. «Основная суть проекта в том, что производитель наносит специальный код, маркировку на каждый препарат, и по мере его движения через оптовых участников рынка, через дилеров, до аптеки или медицинской организации, где произойдет отпуск, каждое его перемещение отображается в единой системе, — поясняет чиновница. С ее слов, доступ к системе через веб-интерфейс или мобильное приложение получат все граждане, после чего они смогут при покупке лекарств посмотреть, когда они были произведены у нас в стране или ввезены на территорию России и удостовериться, что они не поддельные.

В Минздраве считают этот проект крайне важным. «Борьба с фальсификатом является одной из наиболее значимых проблем в сфере обращения лекарств, — говорит Бойко. — Масштабы огромные — несколько миллиардов лекарственных упаковок», — описывает она размеры лекарственного рынка страны.